本文标题:检测消耗甲醇的微生物的技术分析显微镜
信息分类:行业动态 新闻来源：未知 发布时间：2018-5-12 21:05:36
检测消耗甲醇的微生物的技术分析显微镜
由于未培养微生物PLFA配体未知，所以PLFA分子没有像核酸分子一样作
为生物标记。因此，如今大多数的SIP用同位素标记DNA或RNA研究系统
发育。由于各种DNA都带有鸟嘌呤和胞嘧啶(GC)，结合同位素(例如，¨
C)的DNA标记比未标记的(例如，12C)DNA密度大，可以与未标记的分开
。最终对用PCR一引物扩增出的经过标记的16S rDNA进行克隆测序来鉴
定代谢相关基因。另外，PCR能扩增那些可能在催化代谢培养基中起着
重要作用的基因。DNA—SIP是第一个用于检测消耗甲醇的微生物的技术
(Radajewski等，2000)。这个最初的研究是通过人造高浓度培养基和长
时间的培养(40d左右)，这样长时间培养可能也导致了中间或依靠初级
产物产生的次级标记的产物。可是如果对(共)生长相互作用感兴趣，这
可能有用。在RNA基础上的SIP能在很大程度上解决这个问题。不管是以
初级消耗或下游的交叉供养为目标，SIP技术中13C标记的DNA能够克隆
建库。不像磁电机一FISH技术是基于16S系统发育富集目标基因组，DNA
—SIP技术能在特定培养基中以自身DNA为基础富集目标基因组。为了更
全面地了解近年DNA和RNA SIP的综述，
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